练启辉

    帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是目前最常见的神经变性病之一，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征，临床表现主要为运动减少、静止性震颤、肌强直等运动障碍以及伴有抑郁等情绪障碍[1]。泰舒达是一种多巴胺(DA)受体激动剂，以前常作为美多巴的辅助用药，但现代研究证实，泰舒达具有神经保护和可能的神经挽救作用，可以延缓PD的进程[2]。我院采用泰舒达治疗早期PD患者30例，取得良好效果，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 我 院2009年1月至2010年12月收治早期PD患者60例，均符合PD诊断标准。所有患者血、尿常规，肝、肾功能无异常，排除症状性帕金森症或帕金森叠加综合征、精神分裂症、癫痫发作、严重低血压及其他严重疾病患者。其中男36例，女24例;年龄50～65岁，平均年龄(57±5)岁;病程3～12个月，平均病程(6.6±2.7)个月。随机分为对照组与观察组，每组30例。对照组:男17例，女13例;年龄(60±5)岁;病程(6.4±2.3)个月。观察组:男19例，女11例;年龄(58±6)岁;病程(6.8±2.0)个月。2组性别比、年龄、病程以及疾病严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法 2组均常规治疗如改善微循环、保护神经。对照组给予口服美多巴(罗氏制药)62.5 mg/次，3次/d ......