王雪平 罗 玉贤 马 亮亮 顾 福杭 赫 建平 陈娟

    结肠癌是发生于结肠部位的常见消化道恶性肿瘤，占胃肠道肿瘤第三位，其发病率逐年上升，人们一直都在积极寻求攻克结肠癌的方法，但到目前为止仍然没有十分有效的治疗手段。现有的传统治疗方法如化学治疗、放射治疗、免疫治疗等虽然能杀灭肿瘤细胞，但却无法避免杀灭人体的正常组织细胞，有着严重的不良反应。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)，是1995年Wiley等[1]发现 TNF超家族的新成员，被称为继FasL、肿瘤坏死因子(TNF)之后第三个凋亡因子，它具有选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用。TRAIL通过与其受体结合而发挥其选择性的细胞毒性作用。本文对TRAIL受体DR4、DR5、DcR1在结肠癌中的表达进行研究，探讨其对结肠癌治疗的临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 35例结肠癌组织取自石家庄市第一医院2007至2010年经手术切除的结肠癌组织标本，同时以14例良性结肠组织(外伤或良性造瘘等)为正常对照，全部标本均经病理诊断证实。

    1.2 方法 采用免疫组化SP法染色，步骤严格按试剂盒说明操作。一抗工作浓度 DR4、DR5为1∶50，DcR1为1 100。以PBS代替一抗作为空白对照。免抗人DR4、DR5、DcR1多克隆抗体购于美国NeoMarkers公司;鼠及兔SPN免疫组化试剂盒、DAB试剂盒购于美国ZYMED公司。

    1.3 结果判定 采用半定量积分法，根据免疫组化染色反应的深度及阳性细胞的数量分别记分为0～3分 ......