张中平

    由于不完全川崎病(IKD)继发冠脉损害发生率不断增加[1]，近年来越来越受到人们重视，但因IKD缺乏特异性临床表现和特征性实验室检查指标，其诊断主要根据临床表现;而临床上不少疾病会出现发热、皮疹、颈部淋巴结肿大，易误诊为川崎病。现将我院2009年2月至2010年1月误诊为川崎病9例报告如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 年龄6个月～1岁4例，1～3岁5例，均为男性;被误诊的疾病：幼年类风湿关节炎(JIA)1例，传染性单核细胞增多症(IM)1例，支原体肺炎2例，癫痫合并药物超敏反应1例，麻疹1例，猩红热1例，化脓性淋巴结炎1例，败血症1例;诊断IKD时间：发病5～7 d;最长误诊时间12 d;9例患儿临床均出现发热、皮疹、颈部淋巴结肿大 ......