申严

    慢性肺源性心脏病(COPD)是严重威胁人类健康的常见疾病，其住院病死率长期以来居高不下[1-3]。既往大多以低氧高压等方法直接制备动物COPD模型，其实质更大程度上是肺动脉高压模型，而临床上80%以上的肺心病均是由COPD所引起[4-6]，因此本研究拟在形成犬COPD模型后进一步建立肺心病模型，使之更贴近临床实际，并在此基础上了解犬肺静脉组织中P样细胞的表达，以期为日后研究肺心病患者易并发房颤的机制奠定基础。

    1 材料与方法

    1.1 材料 采用健康雄性犬10只，体重(18±0.6)kg，年龄1～2岁，均严格按实验用动物标准规范化饲养。随机分为实验组与对照组，每组5只，其中实验组犬采用脂多糖(LPS)法制作COPD模型，对照组犬不采用任何处理。

    1.2 方法

    1.2.1 实验组犬采用每日熏5%大前门牌香烟0.5 h和2次气管内注入脂多糖各200 μg制作慢性阻塞性肺疾病模型，其后以低氧高二氧化碳仓制备肺源性心脏病模型，取肺静脉组织行连续切片后进行HE法染色。

    1.2.2 肺功能测定:实验组犬末日熏香烟后，与对照组一起用1%戊巴比妥钠(50 mg/kg)腹腔注射麻醉，仰卧位固定于操作台，气管切开插入Y型气管插管。Y型气管插管两端分别与流速、压力传感器连接，流速传感器对应端与动物呼吸器相连接。设置潮气量10 ml/kg，呼吸频率60次/min。将压力、流速传感器分别与Maclab数据记录分析系统连接。外加25 cm H2O的压力，迫使动物深吸气，再以25 cm H2O的负压吸引，造成深呼气，较准确测出峰值呼气流速(PEF)和0.3 s呼气最大流速(FEV 0.3) ......