巩有方 董海生 张凤敏 姜卫星 张浩 赵健

    胃癌是最常见的恶性消化道肿瘤。全部恶性肿瘤的第三位，胃癌的最主要的转移方式之一是经淋巴道转移，是影响患者预后的一个重要因素。血管内皮生长因子-C(VEGF-C)主要作用介导肿瘤淋巴管、血管生成和增殖，从而促进肿瘤细胞生长和侵袭，nm23是肿瘤转移抑制基因，而该基因缺失或者突变，均会促进肿瘤的生长和转移。本试验通过VEGF-C和nm23在胃癌组织中表达情况来探讨其预后的价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取河北冀中能源峰峰集团总医院2005年5月至2008年12月手术切除及胃癌标本52例，所有患者术前均未行化疗和放疗。年龄32～74岁，平均年龄48.2岁;其中Ⅰ期10例，Ⅱ期24例，Ⅲ期18例，此外取24例癌旁正常组织作为对照。

    1.2 方法 兔抗人多克隆VEGF-C抗体，S-P试剂盒由北京中山生物技术有限公司提供，染色方法参照试剂盒说明，分别用

    1.5%正常兔血清和0.01 mol/L PBS液取代第一抗体作为替代对照和空白对照。抗nm23基因产物单克隆抗体由美国Santa Cruz公司生产，免疫组化染色采用抗生蛋白链菌素-生物素标记法(LSAB)。试剂盒有丹麦DAKO公司生产，按产品说明书试验。TBS代替第一抗体作阴性对照。

    1.3 结果判定 nm23阳性染色为位于细胞浆的棕黄色颗粒或团块，当阳性染色的癌细胞<30%时定为阴性表达，即低表达;≥30%时为正常表达[1]。选染色均为癌细胞最密集区，在400倍视野下，以着色细胞占视野细胞总数的多少分为0～3级 ......