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编号:286508
多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌临床观察
http://www.100md.com 2011年6月7日 河北医药 2011年第23期
蒽环类,1资料与方法,2结果,3讨论
     王健

    乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。约有一半的乳腺癌患者经辅助治疗后仍会出现局部复发或远处转移,成为晚期乳腺癌。化疗是晚期乳腺癌的主要治疗手段,其治疗目的是为了延长患者生存时间,提高生活质量。我们从2007年1月至2009年7月收治晚期乳腺癌28例,应用多西紫杉醇联合卡培他滨方案化疗,取得良好效果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组患者28例,均为女性,年龄35~72岁,中位年龄51岁。Karnofsky评分70~100分,中位评分80分。所有患者均接受过乳腺癌改良根治术或根治术,原发肿瘤标本经病理学检查确诊为乳腺癌。转移癌经病理、细胞学、X线、CT、ECT、PET/CT证实,均有可测量病灶。全组有浸润性导管癌22例,硬癌4例,单纯癌和髓样癌各1例;绝经前13例,绝经后15例;雌激素和(或)孕激素受体阳性16例,雌、孕激素受体均为阴性12例;Her-2过表达18例,低表达10例。

    1.2 治疗方法 多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨900mg/m2,口服,2次/d,第1~14天,每21天为1个周期,每2个周期评价疗效,最多治疗6个周期。应用多西紫杉醇前1 d开始常规予以口服地塞米松片预处理,2次/d,每次8mg,共3 d。静脉滴注多西紫杉醇时心电监护全程。

    1.3 疗效及不良反应评价标准 疗效评价根据“实体瘤疗效评价标准”(RECIST)分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),(CR+PR)为总有效率(RR),疾病控制率为(CR+PR+SD)/总例数×100%。疾病进展时间(TTP)指化疗开始至疾病进展时间,生存期指化疗开始至死亡时间或末次随访时间。化疗药物不良反应采用美国国家癌症研究所制定的CTCAE3.0标准进行评估。

    1.4 统计学分析 应用SPSS 13.0统计软件 ......

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