李繁丽 李繁云 郑维国 戈艳蕾 王红阳

    特发性肺间质纤维化(IPF)是一组以肺泡、肺间质、肺小血管、终末气道的不同程度的炎症损伤，以及损伤后的修复、纤维化为特征的疾病。其确切发病机制尚不明确。目前研究发现在纤维化疾病中起细胞因子反应起着重要作用。其中，Th1类细胞因子的相对缺乏可能与纤维母细胞激活、胶原沉积和瘢痕形成有关[1，2]。恢复细胞因子平衡，减轻肺基质重构，是治疗肺间质纤维化的重要途径，也是阻止肺间质纤维化病情进展的关键。重组人干扰素-γ(IFN-γ)是典型的Th1类细胞因子，因此，在IPF患者，给予IFN-γ联合激素治疗也许可以达到治疗目的。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 根据2002年中华医学会呼吸病学分会制定的诊断标准[3]，选择2008年1月至2010年5月入住河北联合大学附属医院急诊科、呼吸内科的IPF患者，并除外有应用激素及IFN-γ禁忌证者，共56例，其中男25例，女31例;平均年龄(61±5)岁。2组性别比、年龄、治疗前病情严重程度、胸部CT及肺功能检查差异无统计学意义，具有可比性(P>0.05)。健康对照组均来自我院健康体检者，除外慢性心、肺、肝、肾及结缔组织疾患，且胸部X线检查正常，共15例，男6例，女9例;平均年龄(57±6)岁。

    1.2 方法 IPF患者治疗前后均进行肺CT、肺功能检查 ......