刘丽娜 马红芳 夏晨辉

    按照WHO国际监测合作中心的规定，药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年卫生部《药品不良反应和监测管理办法》公布后，我院加强了ADR的监测与报告工作。分析我院上报的209例药品不良反应，以全面了解我院ADR发生的特点，为临床安全、合理用药提供参考。

    1 资料与方法

    收集整理我院2010年上报ADR 209例，按照患者的性别、年龄、有无过敏史、给药途径，发生ADR的药品、ADR累及的器官、临床表现及过敏后采取的措施等相关性项目录入Excel表格，进行统计分析。

    2 结果

    2.1 发生ADR患者的一般情况 209例ADR报告中，男132例(63.16%)，女77例(36.84%)。发生ADR患者年龄与性别分布见表1。有药物过敏史9例(4.31%)，无药物过敏史84例(40.19%)，不详者116例(55.50%)。不良反应发生后采取相应措施58例(27.75%) ......