李永刚 米乐 王民 张英

    缺血再灌注损伤是一系列因素综合作用所引起的病理和生理反应。缺血可严重损伤组织细胞，组织再灌注会产生大量的氧自由基，这些氧自由基可进一步加重细胞的损伤。氟比洛芬酯是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，通过抑制前列腺素的合成起到抗炎、镇痛作用。有研究报道，氟比洛芬酯静脉预先给药可以减轻大鼠的脑缺血再灌注损伤[1-3]，本研究在此基础上探讨氟比洛芬酯预先给药对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响，并探讨其对肝脏的保护作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 动物选择、分组与给药方法 雄性健康SD大鼠48只，体重250～300 g，鼠龄6～8周。由河北医科大学实验动物中心提供。随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和氟比洛芬酯预先给药组(FB组)，每组16只。大鼠肝脏缺血再灌注模型的制备参照Nauta法建立大鼠肝脏部分缺血再灌注损伤模型，术前实验动物禁食12 h，自由进水，乙醚吸入麻醉，上腹部正中切口，切开腹壁各层，显露第一肝门部，暴露肝脏左、中叶之肝蒂，离断肝至横膈及腹壁的韧带，用无损伤血管夹将供应肝左叶、中叶血的门静脉和肝动脉分枝阻断60 min，使约70%的肝脏缺血，以防止发生严重肠系膜静脉瘀血，然后取下血管夹恢复肝脏血供6 h。S组只行开腹及暴露左、中肝叶肝蒂，不阻断肝叶供血;I/R组参照Nauta法建立肝脏部分再灌注损伤模型，缺血前15 min自尾静脉注射等容量的0.9%氯化钠溶液 ......