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编号:283816
药品不良反应报告分析
http://www.100md.com 2012年6月7日 河北医药 2012年第21期
途径,病情,1资料与方法,2结果,3讨论
     孙鑫晔 袁耀辉

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。ADR的发生除了药品自身原因外,还存在很多其他因素。本文对我院2010年上报的ADR进行回顾性分析,探讨药品不良反应的发生规律,为临床合理用药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集我院2010年由各科室上报的ADR报告,共173例。

    1.2 方法 并对患者性别、年龄、给药途径、ADR发生时间、涉及药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。

    2 结果

    2.1 发生ADR性别与年龄分布 173例ADR中,男、女比例为 1.08∶1,年龄 17 d~87岁,高发年龄段在 61~90岁(42.77%)。ADR患者性别与年龄分布见表1。

    2.2 给药途径分布 173例ADR中,引发ADR给药途径分布见表2。

    2.3 ADR发生时间分布 173例ADR中,用药开始2 h内发生ADR的39例,大于7 d发生ADR的较少,ADR发生时间分布见表3。

    2.4 药品种类分布 引发ADR的药品种类中发生率居前三位的依次是抗感染药物(26.59%)、循环系统药(16.76%)、抗肿瘤药(14.45%)。见表4。

    2.5 ADR累及器官或系统及主要临床表现 173例ADR中以消化系统损害、皮肤及其附件损害多见,循环系统与呼吸系统损害较少,ADR累及器官或系统及主要临床表现见表5。

    2.6 ADR转归及对原患疾病影响 173例ADR中 ......

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