氧化苦参碱通过ERK途径影响SGC7901胃癌细胞增殖的作用机制
抑制率,培养液,1材料与方法,2结果,3讨论
王俊霞 王超 吕品田胃癌是临床常见的肿瘤疾病之一,传统的放疗和化疗对晚期胃癌达不到令人满意的疗效,抗肿瘤细胞增殖的药物被认为是比较有前途的抗癌药物。氧化苦参碱(OXY)是中药苦参的主要生物碱之一,研究表明,OXY在体外能抑制人的胰腺癌[1]、卵巢癌[2]等多种肿瘤细胞的生长,但OXY对胃癌细胞增殖的作用及机制笔者尚未见报道。本研究旨在观察OXY对人胃癌SGC7901细胞增殖、增殖相关因子PCNA的影响,并探讨OXY调控PCNA抗肿瘤的可能机制。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细胞株:人胃癌敏感细胞株SGC7901购自中科院上海细胞所。
1.1.2 主要试剂:氧化苦参碱(OXY)购自宝鸡永嘉天然植物开发有限公司;磺酰罗丹明(SRB)购自IL公司;PD98059购自Sigma公司;p38丝裂原活化激酶(p38MAPK)、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)抗体购自Cell Signaling Technology公司;PCNA、GAPDH引物由上海生工生物技术公司合成,PCNA(302 bp):5’-GTGAATTTGCACGTATATGCCG-3’(上 游),5’-GCAATTTTATACTCTACAACAAGGGG-3’(下游);GAPDH(452 bp):5’-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3’(上游),5’-TCCACCACCCTGTTGCTG-3’(下游)。
1.2 实验方法
1.2.1 细胞培养:SGC7901细胞培养于含10%小牛血清的RPMI 1640中,于5%CO2,37℃恒温培养箱中常规培养 ......
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