原发性干燥综合征肺部受累临床特点分析
小气,间质性,1临床资料,2讨论
孙丽君 阎永龙 李芳 宁晓然 齐晅干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)是一种常见的弥漫性结缔组织病,以外分泌腺上皮细胞高度淋巴细胞浸润为特征,女性多发。临床上主要表现为干燥性的角、结膜炎,口腔干燥症,同时还可累及其他重要脏器、系统,如肺脏、肾脏、血液、消化、神经系统等。在不伴发其他相关的系统性自身免疫病时,称为原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,PSS),其肺部病变发生率为9% ~90%[1,2]。本文总结107例PSS肺部受累的临床病例,报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组病例107例,均来自本院2006年1月至2011年1月风湿免疫科住院患者,其中男11例,女96例,男:女=1:8.73;年龄27~81岁,平均年龄(49±8)岁;病程0.5~22年,平均(7±6)年。入选病例诊断符合2002年美国-欧盟协作组干燥综合征诊断标准[3]。均排除慢性阻塞性肺部疾病、支气管扩张、支气管哮喘、肺结核、肺肿瘤、结节病及长期吸烟者等;均排除类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等并存的结缔组织病。
1.2 临床表现 口干89例,眼干58例,干咳、咳痰47例,关节疼痛41例,牙齿片状脱落史32例,发热34例,肌肉疼痛27例,皮疹11例,纳差、乏力35例,咯血2例 ......
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