石春兰

    预防接种是预防和控制传染病最经济、最有效的干预措施之一，随着接种率的提高，疫苗可预防传染病发病率的下降，接种疫苗后的疑似预防接种异常反应(adverse events following Immunization，AEFI)的日益受到社会关注[1]。AEFI的监测和评估对于AEFI的发现、处置，以及评价疫苗的安全性，做好预防接种工作至关重要，本文将北京市大兴区2008至2010年AEFI的监测资料进行分析报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 资料来源 AEFI个案数据来源于疑似预防接种异常反应信息管理系统，接种基础资料来源于免疫规划信息管理系统。

    1.2 AEFI分类 按发生原因分成五种类型：不良反应(一般反应、异常反应)、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应[2]。

    1.3 报告发生率 某种疫苗的AEFI报告发生率以2008至2010年该疫苗的接种剂次为分母，以其所引起的AEFI例数为分子进行计算。

    2 结果

    2.1 AEFI病例概况

    2.1.1 AEFI报告发生率：2008至2010年全区开展预防接种的疫苗共26种，累计接种2 282 148人次，共收到AEFI报告160例，AEFI总报告发生率7.01/10万。报告发生率居前4位的疫苗是甲流(无佐剂)(38.92/10万)，肺炎疫苗(23.83/10万)，无细胞百白破(21.59/10万)和b型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib)(15.79/10万)，其他依次是MR、轮状、乙型脑炎病毒疫苗(JEV)、DT、麻疹疫苗(MV)AEFI发生率为5.47～15.11/10万;水痘、麻腮风疫苗(MMR)、狂犬血清、MPV、流感、流脑疫苗(A+C)、甲肝(灭活)、小儿麻痹口服疫苗(OPV)、狂犬疫苗的AEFI报告发生率较低(<5/10万) ......