韩方征

    目前，对实体肿瘤的研究已经成为热点趋势，尤其对肿瘤微血管密度(microvessel density，MVD)及受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase，RTK)的研究[1]，其与肿瘤的生长发展直至转移都密不可分，本文中所研究的不同亚型肾癌(renal cell carcinoma，RCC)，作为富血管肿瘤，MVD的研究尤为重要，研究表明，肾癌的发生与发展是一个阶段性的，多因素的十分复杂的过程，肿瘤的生长产生促内皮细胞增殖因子不足的现象，因而内皮细胞出现快速增殖，新增生的内皮细胞可产生多种生长因子，从而促进受体RTK的产生，因其与本身特异性的结合，促使肿瘤血管新生[2，3]，并大量增加，因而对RTK的研究在临床上也十分重要。本研究采用免疫组化SP法分析检测CD34、CD31所标记的MVD值在不同亚型肾癌中的差异性，检测RTK在不同亚型肾癌中表达之间的相关性，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择我院2008年3月至2011年6月收治的128例肾癌患者为研究对象，整理患者术后标本，由专业病理医师依据肾肿瘤病理诊断标准(世界卫生组织2004年制定)将其重新分级。128例患者中，男76例，女52例;年龄31～80岁，平均年龄(51.3±1.4)岁;其中肾乳头状癌33例，肾透明细胞癌66例，肾嫌色细胞癌29例，病理组织学分为3个级别，1级11例，2级41例，3级51例，4级25例，临床分期也分为3阶段，Ⅰ阶段40例，Ⅱ阶段31例，Ⅲ期30例，Ⅳ期27例，术前，全部患者未经化疗、放疗及免疫治疗。

    1.2 方法

    1.2.1 试剂选择：选择DAKO公司生产的CD34、CD31鼠抗人单克隆抗体，由美国 SANTA CRUZ生物技术公司[4]生产的RTK相关抗体，其中包括(兔抗人VEGFR-1多克隆抗体、兔抗人VEGFR-2多克隆抗体、兔抗人VEGFR-3多克隆抗体、兔抗人PDGFR-Q多克隆抗体、兔抗人PDGFR-B多克隆抗体、鼠抗人C-kit单克隆抗体) ......