郭清 吴小华 杨波 吕英璞 徐峰 张少静

    趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4构成的CXCL12-CXCR4生物轴在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥着重要作用。Kijima等[1]研究证实，CXCL12-CXCR4生物轴与卵巢表面上皮的恶性转化有关，约80%的卵巢癌组织中有CXCL12的受体CXCR4的表达，在95%的卵巢癌腹水中发现 CXCL12，而正常的卵巢上皮中却没有表达。本研究以裸鼠为研究对象进行动物试验，来更好地说明两者之间的相关性，为卵巢肿瘤的发病机制提供新的依据，为其治疗提供新的靶点。

    1 材料与方法

    1.1 材料来源

    1.1.1 肿瘤细胞:卵巢浆液性囊腺癌细胞SKOV3由河北医科大学第四医院科研中心提供;SKOV3/CXCR4细胞、SKOV3/neg细胞由本课题组前期制备[2]。

    1.1.2 实验动物:购自中国医学科学院实验动物中心，合格证编号:SCXK(京)2005-0013。

    1.2 方法

    1.2.1 稳定表达趋化因子受体CXCR4卵巢癌细胞株的建立与鉴定:具体构建与鉴定方法参考文献[3]。

    1.2.2 细 胞 培 养:SKOV3/CXCR4、SKOV3/neg、SKOV3三种细胞常规培养在含10%胎牛血清、青霉素100 U/ml和链霉素100μg/ml的RPMI-1640培养液中;在37℃、5%CO2条件下孵育;以0.25%(w/v)的胰蛋白酶消化传代。

    1.2.3 SKOV3/CXCR4、SKOV3/neg、SKOV3 三种细胞裸鼠腹腔移植瘤模型的建立和治疗:4～6周龄，体重16～18 g，将36只裸鼠按照体重大小编号，随机分为3组，取3种细胞悬液4×106个(200μl)于裸鼠左下腹注入腹腔 ......