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编号:282412
复方多西环素缓释凝胶的体内释放度测定
http://www.100md.com 2014年3月30日 河北医药 2014年第5期
龈沟,牙周袋,1材料与方法,2结果,3讨论
     程凤峡 张海芳 杨玉鹏 田华 刘勇

    牙周病是牙周致病菌及其毒性产物引发的宿主免疫和炎性反应,是造成牙周组织破坏的主要原因,其最终结果将导致牙周袋形成,牙槽骨吸收,牙齿松动、脱落。近年来,局部用药尤其是局部缓释制剂受到越来越多的关注。多西环素和骨碎补可在牙周治疗中起到抑菌,抑制胶原酶活性,刺激牙周膜细胞增殖及新附着生成等重要作用[1-3],将其联合应用于牙周局部药物治疗笔者尚未见报导。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是FDA认证的生物可降解高分子聚合物,具有良好的生物相容性和持久的缓释能力[4]。复方多西环素缓释凝胶以多西环素和骨碎补为主药,PLGA为缓释辅料制成凝胶,体外释放试验提示其缓慢释放可长达7 d。本研究应用高效液相色谱法,检测牙周上药后不同时间龈沟液内多西环素的浓度,以确定凝胶的体内缓释效应,指导临床治疗时复诊给药时间。

    1 材料与方法

    1.1 仪器与试剂 岛津LC-20AT高效液相色谱仪,Kromasil C18(100 mm ×4.6 mm,5 μm),SPD-M20A 紫外检测器,LCsolution色谱工作站,梅特勒AG-254电子天平。多西环素对照品(批号:0485-0401)由中国药品生物制品检定所提供。复方多西环素缓释凝胶(含10%多西环素、骨碎补提取液和适量聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA75∶25)和复方多西环素凝胶(含10%多西环素和骨碎补提取液)均为自制。

    1.2 方法

    1.2.1 入选条件:按美国牙周病学会制定的牙周炎诊治参照标准[5],选择我院门诊患者中确诊为中、重度慢性牙周炎病例11例,其中男6例,女5例;平均年龄48.7岁;入选患牙26颗。选择标准:①无全身系统疾病,女性未妊娠或哺乳,无近期受孕计划;②无四环素药物过敏史;③口腔内至少有两颗不在同一象限的牙齿牙周袋探诊深度(PD)≥4 mm、牙龈探诊出血(BOP)(+),X线片显示牙槽骨有不同程度的吸收;④3个月内未接受过牙周治疗 ......

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