郝少君 李文俊 张正臣

    ·药学研究·

    舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量测定

    郝少君 李文俊 张正臣

    目的用高效液相色谱(HPLC)法测定舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0.05%磷酸。结果人参皂苷Rg1在0.05～0.45 mg/ml时呈良好的线性关系；人参皂苷Rg1的平均回收率为99.84% (RSD=1.35%)。人参皂苷Re在0.04～0.36 mg/ml时呈良好的线性关系；人参皂苷Re的平均回收率为100.36% (RSD=1.01%)。结论该方法简便、准确、分离效果良好，专属性强，可用于舒脉宁注射液的质量评价。

    舒脉宁注射液；人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；高效液相色谱法

    舒脉宁注射液是以人参、莪术、当归、川芎4味药材制成的中药注射液，具有补气行血，活血化瘀、通脉搜络的功效。方中人参为君药，本实验以高效液相色谱法对舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1、Re进行含量测定研究。

    1 仪器与试药

    岛津-高效液相色谱仪，岛津LC-10ATVP泵，SPD-10A VP紫外检测器，77251自动进样器，N2000双通道色谱工作站；AS3120A超声波清洗器；AL104电子分析天平(瑞士梅特勒公司)。人参皂苷Rg1对照品 (含量测定用，批号110703-200221)和人参皂苷Re对照品(含量测定用，批号110754-200218)由中国药品生物制品检定所提供；舒脉宁注射液由解放军第371医院制剂室提供。乙腈、甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂为分析纯。

    2 方法与结果

    2.1 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；C18(5 μm ......