家兔下腔静脉血栓模型建立的实验研究
铜丝,造模,1材料与方法,2结果,3讨论
吴大勇 张文艳 陈江红 边艳珠 胡玉敬肺动脉血栓栓塞(pulmonary thromboembolism,PTE)和深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)是静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)的两种临床表现,具有相同的易患因素[1]。PTE的病死率高,严重危害人类健康。DVT是PTE的主要血栓来源。近端深静脉存在血栓的患者中,约50%患者伴有临床无症状的PTE[2]。70%的PTE患者在下肢深静脉发现血栓[3]。DVT的早期诊断及有效治疗对预防PTE发生具有重要意义。DVT诊断及治疗的动物实验研究离不开静脉血栓模型,静脉血栓动物模型是DVT实验研究的关键一环。静脉血管内引入异物,通过异物启动凝血过程,可在异物表面附着形成血栓;异物能够导致血流淤滞,局部血液形成涡流,促进凝血;同时异物在静脉血管内损伤血管内膜,暴露胶原组织,启动内源性凝血过程促进血栓形成[4]。本实验选用家兔下腔静脉,对利用异物法建立下腔静脉血栓模型进行研究。
1 材料与方法
1.1 材料 清洁级新西兰家兔30只,体重2.0~2.5 kg,雌雄不限,购自河北医科大学实验动物中心,合格证编号:1009032。3%戊巴比妥钠注射液河北医科大学药学院惠赠。青霉素购于石家庄制药厂。
1.2 方法
1.2.1 实验动物分组:将30只实验兔分为血栓组25只,对照组5只。血栓组建立下腔静脉血栓模型,对照组仅进行造模术相同的手术过程,但不建立血栓模型。
1.2.2 实验动物麻醉:由实验兔耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠,注射剂量为1.0~0.3 ml/kg,麻醉成功后,仰卧位四肢伸展固定于手术台。
1.2.3 血栓组下腔静脉血栓造模方法:实验兔右侧腹备皮,沿腹直肌右外侧线切开皮肤长约4~6 cm切口,逐层钝性分离腹壁肌肉、腹膜。入腹腔后将肠管部分移出,用0.9%氯化钠溶液浸湿纱布覆盖肠管,充分暴露右肾下极水平以下下腔静脉 ......
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