孙燕 路春梅 侯雪晶

    妊娠期高血压疾病(HDCP)是孕产妇和围生儿发病率及死亡率升高的主要原因之一。近年来越来越多的证据表明妊娠期高血压疾病与遗传学因素有着密切的关系[1]。研究表明，妊娠期高血压疾病患者血浆儿茶酚胺(CA)，尤其是去甲肾上腺素(NE)水平明显高于正常孕妇[2]，而单胺氧化酶A(MAO-A)主要分布在儿茶酚胺能神经元中，在妊娠期母体、胎盘、胎儿之间的单胺类神经递质转运的调节中发挥着重要的作用[3]，它是 CA 代谢过程中的主要降解酶，Cesura等[4]研究表明，MAO-A主要代谢NE和5-HT，其活性的高低影响CA的含量，MAO-A可能直接或间接地参与了妊娠期高血压疾病的发生。故MAO-A编码基因的多态性可能与妊娠期高血压疾病的发病有关。因此本研究采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测MAO-A基因EcoRV酶切位点(C/T)的基因型，并对该多态性与HDCP进行关联分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2012年6月至2013年7月在秦皇岛市第一医院产科住院并分娩的妊娠期高血压疾病患者共100例(病例组)，其中妊娠期高血压28例，轻度子痫前期26例，重度子线前期46例，平均年龄(26.13 ±3.23)岁;平均孕周(35.85 ±1.07)周。同期随机抽取在秦皇岛市第一医院产科门诊体检及住院的健康正常孕妇共90例，平均年龄(25.25±2.89)岁;平均孕周(37.81±0.85)周。2组孕妇均为河北籍汉族人，均为单胎、初产，均无高血压、心脏病、肾病、糖尿病及肝病等病史，均无输血史，无免疫性疾病及免疫治疗史。HDCP的诊断标准参照乐杰主编的第七版《妇产科学》中的标准。

    1.2 方法

    1.2.1 提取DNA:受检者在知情同意后未进行处理前采集每位研究个体的静脉血1 ml，经枸橼酸钠抗凝后 ......