恩替卡韦或拉米夫定联合阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药乙型肝炎的研究
阴转率,1资料与方法,2结果,3讨论
朱建荣 褚卫明 周文光拉米夫定近年来临床广泛应用的核苷酸类似物,具有迅速抑制病毒的效果,因此短期疗效受到肯定,但随着疗程的延长YMDD耐药变异株的出现可高达30%以上[1],因此为持续有效的抗病毒治疗带来障碍,甚至增加在后续的序贯治疗中发生多重耐药株的风险。对于已发生拉米夫定耐药的患者为了抑制病毒的持续复制、改善肝功能、延长生存期我院采用恩替卡韦或拉米夫定联合阿德福韦酯进行治疗,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 入组的46例患者为2010至2012年就诊于无锡市第五人民医院对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者,诊断符合2010年《慢性乙型肝炎防治方案》标准[2]其中男26例,女20例;平均年龄(37±20)岁。入组的46例患者随机分为A、B组,每组23例。A组恩替卡韦0.5 mg/d加阿德福韦酯10 mg/d,B组阿德福韦酯10 mg/d加拉米夫定100 mg/d,疗程共48周。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 入组患者一般资料 n=23
1.2 入选与排除标准 所有患者符合入选标准:服用拉米夫定12个月以上;病毒持续阳性或停药后复发;在用药期间或停药后经寡核酸芯片技术证实发生YMDD变异;ALT在(2-8)ULN;血清 HBV DNA>105拷贝/ml ......
您现在查看是摘要页,全文长 5865 字符。