何路军 乔芳 石翠英 王振雷 赵志弘 刘敬闪 张虹 田亚娟

    ·论著·

    Rh部分D基因型分析

    何路军 乔芳 石翠英 王振雷 赵志弘 刘敬闪 张虹 田亚娟

    目的研究7例Rh部分D样本的基因分型。方法采用PCR-SSP技术检测常规血清学试验为D变异型的样本中的Rh部分D进行D基因分型。结果在30例常规血清学试验中，23例具有完整的RHD基因外显子(Rh弱D型)，7例部分外显子缺失，为Rh部分D，23例为弱D型，并对部分D样本进行了基因分型，4例检测为D Cat.ⅥⅢ，1例为D Cat.Ⅵtype2，1例为D Cat.Ⅵtype 1，1例为基因2.9外显子融合，表示为RHD-CE(2-9)-D。结论Rh部分D型与弱D型在血清学试验中无法区分，采用分子生物学方法才能够更准确的分型，更能确保输血安全。

    Rh阴性;Rh部分D;弱D;基因型

    Rh血型在临床输血中具有重要意义，也是人类红细胞血型系统中最为复杂、最具多态性的系统。Rh抗原是由位于人类染色体lp34.3～36.1区域上的2个同源及紧密连锁的基因所编码，即RHD和RhCE基因，每个基因都是由10个外显子组成;RH基因编码的抗原多肽，分为胞外区、跨膜区和胞内区，贯穿红细胞膜12次，有12个跨膜结构域，细胞外形成6个环，Rh的抗原决定簇就位于这6个环上[1]。D抗原抗体与输血的关系仅次于ABO血型，50%～75%Rh(D)阴性人接受Rh(D)阳性的血可能产生抗-D，导致免疫性输血反应[2]。为了减少输血反应，正确检定Rh(D)阴性个体显得非常重要。D抗原存在多种变异体，如部分D、弱D、D放散型等。D抗原的分布与表达强弱不一，RhD常规定型技术无法鉴定 ......