康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性分析
1资料与方法,2结果,3讨论
李淑青康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性分析
李淑青
【摘要】目的探讨康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性。方法统计分析2012年1月至2014年1月收治的50例晚期胃癌患者的临床资料。结果观察组患者治疗的总有效率60% (15/25)明显比对照组24%(6/25)高(P<0.05) ;观察组患者的白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肝功能异常、肾功能异常、脱发发生率52%(13/25)、36%(9/25)、20% (5/25)、48% (12/25)、24% (6/25)、8% (2/25)、12% (3/25)均明显比对照组96% (24/25)、48% (12/25)、56% (14/25)、68% (17/25)、44% (11/25)、16% (4/25)、40% (10/25)低(P<0.05) ;观察组患者治疗前后生存质量的改善率84%(21/25)明显比对照组48%(12/25)高(P<0.05)。结论康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌安全可行。
【关键词】康艾注射液; FLO化疗方案;晚期胃癌;安全性;可行性
作者单位: 251200山东省禹城市中医院肿瘤科
胃癌属于一种消化道恶性肿瘤,在临床极为常见,已经发现大多已经处于晚期,手术治疗对该类患者极不适合,因此在晚期胃癌的治疗中,首选方法便为化疗。内科保守治疗联合化疗不失为治疗晚期胃癌的良好方法。奥沙利铂具有较好的临床疗效及较少的不良反应,康艾注射液在原发性肝癌、直肠癌、妇科恶性肿瘤、白细胞低下及减少症等的治疗中均极为适用。本研究对2012年1月至2014年1月我院收治的50例晚期胃癌患者的临床资料进行了统计分析,探讨了康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性,报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料选取2012年1月至2014年1月我院收治的50例晚期胃癌患者,所有患者均符合《实用肿瘤内科学》中中晚期胃癌的相关诊断标准[1],临床分期均为晚期,KPS评分均在70分及以上,预计生存在均在3个月以上[2];将合并严重心肝肾等疾病的患者排除在外[3]。依据随机数字表法将这些患者分为观察组和对照组2组,每组25例。观察组中男15例,女10例;年龄40~70岁,平均年龄(65.4±5.8)岁。肿瘤部位,幽门14例,胃体10例,胃食管结合部1例;病理分型,腺癌12例,鳞癌9例,其他4例;转移情况,肝转移16例,肺转移6例,其他部位转移3例 ......
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