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编号:280150
血清胱抑素C临床应用的研究进展
http://www.100md.com 2015年3月20日 河北医药 2015年第15期
内源性,肌酐,半胱氨酸,1胱抑素C的结构和生物学特性,2血清胱抑素C的临床应用
     杨春华 杜荣花

    半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C)又称胱抑素C,是一种低分子蛋白质,人体内的有核细胞均可产生,其属于半胱氨酸蛋白酶抑制物的一种,具有产生速度和量恒定的特点,肾脏是其惟一的代谢途径。胱抑素C分子量小,能自由通过肾小球滤过膜,而且受性别、年龄、体重、饮食、肝功能变化和其他药物的影响较小,因此,血清胱抑素C的检测在临床,特别是肾脏疾病的诊断和治疗中,发挥着重要作用。近年来许多研究都认为,胱抑素C对肾功能的检测优于血清肌酐、尿素氮,是评价肾小球滤过率(GFR)的新的敏感指标[1],能够较为准确的反映肾小球滤过率变化,是理想的内源性检测标志物。

    1 胱抑素C的结构和生物学特性

    人类第20号染色体上编码胱抑素C的基因,包含3个外显子,长度为4.3 kb,“tATA盒样”序列位于基因上游45~50核苷酸处。胱抑素C又称γ-后球蛋白及γ-微球蛋白,是一种分泌性、碱性非糖基化的小分子蛋白质,呈椭圆形,由120个氨基酸组成,分子量较低。胱抑素c基因在肝、肾、肠、胃、肺等被研究的组织或器官中均恒定表达[2]。

    胱抑素C是一种半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白,能够强烈抑制组织蛋白酶B、H、I、木瓜酶、无花果酶等半胱氨酸蛋白酶。相关研究表明在1~60岁之间,胱抑素C在血液中表达稳定,正常机体内环境中带正电荷,且相对分子质量较小,代谢过程为经肾小球滤过,肾小管上皮细胞完全重吸收并在细胞内降解,此过程为单向不可逆的;同时肾小管上皮细胞也不向管腔内分泌胱抑素C。因此,其血清浓度主要由GFR决定。胱抑素C除了在生理条件下抑制内源性半胱氨酸蛋白酶的活性外,有研究认为胱抑素C还能够影响中性粒细胞的迁移,有抗原虫和病毒感染的功能。机体细胞内蛋白质前体的分离、蛋白质的转换、骨胶原的降解胱抑素C均有重要作用 ......

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