赵建通 张磊 刘文瞻 徐飞 郭明涛 路志民 肖波

    姜黄素与索拉非尼联合对人肾癌细胞株786-O增殖抑制作用的体外研究

    赵建通张磊刘文瞻徐飞郭明涛路志民肖波

    【摘要】目的研究姜黄素和索拉非尼联合应用对人肾癌786-O细胞株增殖的影响。方法采用MTT法观察姜黄素和索拉非尼对人肾癌细胞786-O细胞株的抑制作用。结果姜黄素及索拉非尼能抑制人肾癌786-O细胞株的增殖，并呈浓度及时间依赖性，两者作用人肾癌786-O细胞株48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为29.2 μmol/L、6.5 μmol/L。姜黄素6.25 μmol/L、12.5 μmol/L、25 μmol/L、50 μmol/L与索拉非尼1.5 μmol/L、3 μmol/L、6 μmol/L、12 μmol/L、联合24 h、48 h、72 h的抑制率显著高于单用索拉非尼、姜黄素组(P<0.05)。结论姜黄素在体外对人肾癌786-O细胞株的增殖有明显的抑制作用，能提高索拉非尼对人肾癌786-O细胞株的敏感性。

    【关键词】姜黄素;索拉非尼;药物治疗;联合;786-O;肾癌

    姜黄素是从姜科姜黄属植物姜黄、莪术、郁金和石菖蒲等中药中提取的一种天然酚性化合物[1]，具有广泛的药理作用，如抗炎[2]、抗氧化[3]、抗凝、抗病毒、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤[4]、抗突变等。近年来体外实验表明姜黄素能够抑制包括结肠癌[5]、前列腺癌[6]、肺癌[7]等在内多种肿瘤细胞增殖，并能诱导肿瘤细胞的凋亡。索拉非尼是Raf激酶和受体酪氨酸激酶抑制剂，体内外实验表明具有同时抑制肿瘤细胞增殖和血管生成的双重抗肿瘤作用[8]。目前作为晚期肾癌靶向用药已经投入临床应用。本研究首次探讨索拉非尼联合姜黄素对于人肾癌细胞786-O的体外抑制作用，证实两药联合具有协同作用，为进一步的体内试验与临床应用提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1材料人肾癌细胞786-O由中国科学院上海细胞研究所提供;四甲基偶氮唑蓝(MTT)购于美国Sigma公司; RPMI1640培养基购于美国GIBCO公司;胎牛血清购于杭州四季青生物工程有限公司;索拉非尼由德国拜耳公司惠赠;姜黄素购于成都思科华生物技术有限公司，用DMSO溶解，-20℃保存，临用前解冻，用RPMI1640培养基稀释到所需浓度，使DMSO的终浓度<0.1%。

    1.2方法

    1.2.1细胞培养:人肾癌786-O细胞接种于25 ml培养瓶中，培养基为含10%的胎牛血清、含青霉素100 U/ml，含链霉素100 U/ml RPMI1640 ......