李李 周龙书 史文静

    Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α在子宫内膜腺癌中的表达及意义

    李李周龙书史文静

    【摘要】目的通过研究血管生成抑制蛋白Vasohibin-1、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α)在正常增殖期子宫内膜(normal endometrium，NE)、子宫内膜非典型增生(endometrial atypical hyperplasia，EAH)和子宫内膜腺癌(endometrioid adenocarcinoma，EA)组织中的表达，探讨上述指标与血管内皮生长因子(vascular endometrial growth factor，VEGF)及EA临床病理特性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α在15例NE、30例EAH和50例EA组织中的表达，分析各指标之间及与EA临床病理特性的关系。结果在EA组织中，Vasohibin-1、VEGF和HIF-1α的阳性表达率明显高于NE组(P<0.05) ; VEGF和HIF-1α的表达阳性率与EA临床手术分期有关且随期别升高而升高(P<0.05)，而Vasohibin-1与临床手术分期无关(P>0.05) ;在EA组织中，Vasohibin-1、HIF-1α与VEGF的表达呈正相关(P<0.01)，而Vasohibin-1与HIF-1α无相关性(P>0.05)。结论Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α均在EA组织中高表达，Vasohibin-1在高水平的VEGF诱导下表达升高，但并不足以抑制EA组织中新生血管形成，可能存在其他旁路调节途径来调节两者之间的平衡。

    【关键词】子宫内膜腺癌; Vasohibin-1; VEGF; HIF-1α

    子宫内膜腺癌(endometrioid adenocarcinoma，EA)是子宫内膜癌最常见的类型，占80%～90%，近年来该病发病率呈不断上升趋势，严重威胁女性的身体健康[1]。其中新生血管生成是大多数肿瘤形成的重要因素，而血管新生的调节则取决于血管生成因子与血管抑制因子的平衡。其关键因子是血管内皮细胞生长因子(vascular endometrial growth factor，VEGF)。最近研究发现VEGF的表达在基因水平上受转录因子缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α)的直接调控，而迄今为止发现的唯一可以通过负反馈调节VEGF进而发挥抗血管生成作用的调节蛋白为血管生成抑制蛋白Vasohibin-1[2] ......