乌司他丁对急性胰腺炎患者疗效及炎性因子的影响观察
甄海洋 朱宁·论著·
乌司他丁对急性胰腺炎患者疗效及炎性因子的影响观察
甄海洋朱宁
719000陕西省榆林市第四(星元)医院消化内科
【摘要】目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效及对其炎性因子的影响。方法选取2013年6月至2015年6月收治的90例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规治疗,观察组加用乌司他丁,比较2组患者APACHEⅡ评分以及Glasgow评分、各生化指标以及IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等方面的差异。结果治疗后2周观察组的APACHEⅡ评分以及Glasgow评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。所有患者签署知情同意书,且本研究经我院伦理委员会审批通过。
1.2纳入与排除标准
1.2.1纳入标准:①入院距离起病时间少于48 h;②根据病史、症状、体格检查及实验室检查诊断为急性胰腺炎;影像学检查提示胰腺肿大,质地不均,胰腺外有浸润迹象;③年龄177 mmol/L或需血液透析维持治疗);③疑合并胰腺或胆道恶性肿瘤;④合并严重心、肺功能不全。
1.3方法2组患者均按诊疗规范进行禁食,同时给予持续胃肠减压、抑酸、抗感染、补液、解痉镇痛、营养支持以及纠正水、电解质和酸碱平衡紊乱等基础治疗,必要情况下可行腹腔穿刺引流。观察组患者在此常规治疗的基础上加用乌司他丁。方法为:乌司他丁(批准文号:国药准字H20040505,商品名:天普洛安,广东天普生化医药股份有限公司生产)10万U,静脉滴注,1次/d,疗程7 d。
1.4观察指标(1)病情评估指标:急性生理学及慢性健康状况评分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)及Glasgow评分;(2)生化指标:治疗前以及治疗后1、2周后检测患者的血清淀粉酶、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血浆白蛋白等指标;(3)炎性因子:治疗前以及治疗后1、2周抽取患者外周静脉血10 ml ......
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