米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕妊娠的疗效及安全性观察
孕囊,2结果,3讨论
邵玉婷 王丽媛米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕妊娠的疗效及安全性观察
邵玉婷王丽媛
目的分析米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕妊娠的疗效及安全性。方法选取瘢痕妊娠患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。观察组给予米非司酮联合米索前列醇的保守药物治疗,连续服用米非司酮3 d后服用米索前列醇1次。对照组仅给予连续3 d米非司酮治疗。观察所有患者用药前和用药6 h后的阴道出血情况以及用药前后的子宫大小,并在用药的第1、3、7天观测所有患者的孕囊直径和血清中人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)浓度变化。同时,统计用药后的疗效情况与发生不良反应的例数。结果用药后,2组患者阴道出血和子宫大小较治疗前均明显改善(P0.05),在第7天时,观察组的孕囊直径大小明显小于对照组,血清中β-HCG浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P1 资料与方法
1.1一般资料选取我院自2014年5月1日至2015年9月1日收治的瘢痕妊娠患者共计98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。观察组年龄24~47岁,平均年龄(29±6)岁;体重指数(24.1±1.8)kg/m2;有1次剖宫产史29例,2次剖宫产史患者20例;停经时间(48±5)d;停经后,阴道出现不规则流血27例,未出现阴道流血22例。对照组年龄23~48岁,平均年龄(30±6)岁;体重指数(25.1±1.8)kg/m2;有1次剖宫产史28例,2次剖宫产史21例;停经时间(47±5)d;停经后,阴道出现不规则流血27例,未出现阴道流血22例。整个研究均在患者知情同意下完成,并经过我院的伦理委员会批准。2组患者年龄、体重指数、病情和病史等一般资料的比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2纳入与排除标准
1.2.1纳入标准:①所有患者经B超和血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)确诊为瘢痕妊娠的患者;②所有患者妊娠时间均
2 结果
2.12组用药前后阴道出血量和子宫大小变化情况分析用药前 ......
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