支雄莉 陈海霞 胡志君 张凡凡 李宁 段春梅 赵玉婵

    保妇康栓联合派特灵治疗HR-HPV感染的疗效比较

    支雄莉陈海霞胡志君张凡凡李宁段春梅赵玉婵

    目的探讨保妇康栓联合派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法将100例宫颈HR-HPV阳性患者随机分为观察组(n=60)、保妇康检组(n=20)和派特灵组(n=20)。观察组采用保妇康栓和派特灵联合用药；保妇康检组与派特灵组分别单独使用保妇康栓和派特灵进行治疗，8 d为1个疗程，共3个疗程。观察治疗后HPV转阴情况。结果观察组转阴49例，转阴率81.6%；对照组转阴分别为9和11例，转阴率分别为45%和55%。以观察组转阴率高，3组转阴率比较差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1一般资料选择2013年至2015年河北省张家口市第一医院和张家口市下花园区医院临床检测宫颈HR-HPV阳性患者100例，随机分为3组。观察组为保妇康栓联合派特灵联合治疗组60例，年龄21～59岁，平均年龄(37±3)岁；其中CINⅠ6例、CINⅡ38例、CINⅢ16例；保妇康栓组20例年龄22～61岁，平均年龄(39±2)岁;其中CINⅠ2例、CINⅡ14例、CINⅢ4例；派特灵组年龄20～57岁，平均年龄(35±3)岁; 其中CINⅠ3例、CINⅡ12例、CINⅢ5例。3组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。在使用药物治疗前，所有患者得知其详细病情并自愿选择治疗方式。对照组也均向其交代病情和可选择的治疗方式，且取得其知情同意。见表1。

    表1 患者一般资料 例

    1.2纳入与排除标准纳入标准：(1)已婚或有性生活的女性；(2)初次HR-HPV感染阳性患者和(或)持续性HR-HPV感染阳性患者(检测出同一种高危类型HPV或不同类型两次或两次以上，两次检测间隔至少半年)；(3)液基薄层细胞学或阴道镜排除宫颈上皮内瘤变和癌变。(4)就诊前1个月内未进行相关治疗。排除标准：(1)妊娠期及哺乳期女性；(2)糖尿病患者；(3)免疫功能低下者；(4)患者合并严重的心肝肾造血系统疾病及精神病患者。

    1.3治疗方法

    1.3.1观察组：采用保妇康栓(海南碧凯药业)与派特灵(北京派特博恩生物技术开发有限公司)联合给药 ......