李威威 张海萍 吴敏 王林

    ·论著·

    DC-CIK细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效性与安全性分析

    李威威张海萍吴敏王林

    非小细胞肺肿瘤；化疗；DC-CIK细胞；有效性；安全性

    非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是中老年人群呼吸系统较为常见的恶性肿瘤，晚期(临床分期[1]Ⅲ～Ⅳ期)患者手术治疗的效果并不理想[2]，因此，寻找安全有效的内科疗法是肿瘤界众多医学同仁研究的热点。我院采用DC-CIK细胞联合常规化疗使晚期NSCLC患者获益明显，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料选取2010年1月至2013年10月我院肿瘤科收治的晚期NSCLC患者81例，其中男58例，女33例；年龄41～73岁，平均年龄(52±14)岁。依据治疗方式不同，将行NP化疗联合DC-CIK细胞治疗者设为观察组(n=40)，行NP化疗者设为对照组(n=41)。2组患者性别比、年龄、体力状态(KPS评分[3])、体重指数、病理类型、临床分期、病程、基础病、家族遗传史、既往治疗史等基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准，患者及家属同意并签署知情同意书。见表1。

    1.2选择标准

    1.2.1纳入标准：①所有患者入院时满足《中国原发性肺癌诊疗规范·2015年版》[4]，且经病理进一步确诊为NSCLC;②临床分期参照国际肺癌研究协会(IASLC)第7版《肺癌TNM分期》[1]确定为Ⅲ～Ⅳ期；③KPS评分不少于60分；④病例资料完善。

    1.2.2排除标准：①诊断、病理类型或临床分期不明确者；②未完成4个周期NP方案化疗；③合并有心、肝、脑、肾等严重基础病；④合并其他NSCLC以外的其他肿瘤；⑤合并有感染性疾病、内分泌系统或免疫系统异常者；⑥哺乳及妊娠期女性；⑦近6个月免疫抑制剂或激素类药物持续服用者 ......