雷蕾 李旭 贺建华 马兵 黎磊

    ·调查研究·

    恩施地区人群MTHFR C677T多态性和饮酒在肝癌中的交互作用研究

    雷蕾李旭贺建华马兵黎磊

    目的探讨恩施地区人群MTHFR C677T多态性与肝癌关联性及与饮酒交互作用。方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析121例肝癌患者和129例正常对照MTHFR C677T基因型。非条件Logistic分析各基因型与发病中易感性关系以及与饮酒的交互作用。结果携带C(CC/CT)基因个体患病风险较非C基因携带者(TT)风险明显增加 (OR=1.44,95%CI:1.28,1.61,P=0.000校正OR=1.53,95%CI: 1.31,3.01,P=0.000);非条件Logistic分析表明携带CC/CT基因型饮酒 个体肝癌罹患风险是携带TT基因非饮酒个体的3.39倍(OR=3.39,95%CI:2.66,5.36,P=0.000)(RERI=1.83,95%CI:1.21,2.78;API=0.46,95%: 0.28, 0.76;S=1.31,95%CI:1.08,2.17)。结论MTHFR C677T多态性增加恩施地区肝癌罹患风险,且与饮酒在肝癌发病中存在协同效应。

    MTHFR C677T;多态性;肝肿瘤;易感性;交互作用

    肝癌是我国常见的消化道肿瘤之一。肝癌发病极其复杂,目前认为主要与生活环境,饮食,遗传以及肝炎病毒感染有关[1]。最近发现叶酸DNA甲基化在肝癌的发生发展过程中也发挥着至关重要的作用[2]。亚甲基四氢叶酸还原酶是不可逆地催化5,10亚甲基四氢叶酸转变成5,甲基四氢叶酸的限速酶，参与叶酸的代谢及DNA甲基化的过程[2]。若既往研究发现MTHFR多态性会影响该酶的活性从而影响到叶酸的代谢途径及DNA合成和甲基化,成为疾病风险因子[3]。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应探讨恩施MTHFR C677T 多态性与肝癌易感性关系以及与饮酒的交互作用，基于MTHFR C677T-159C/T基因多态性在肿瘤中发挥着重要的作用[3-5]。为此, 本研究通过采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应探讨恩施MTHFR C677T 多态性与肝癌易感性关系以及与饮酒的交互作用 ......