李会英 李国兴 崔佳 刘哲敏 杜宁 刘学聪 乔玉巧

    ·论著·

    黄芩苷对牙周炎大鼠牙龈组织及外周血中IL-8表达的影响

    李会英 李国兴 崔佳 刘哲敏 杜宁 刘学聪 乔玉巧

    目的 采用大肠杆菌脂多糖诱导大鼠牙周炎模型，观察黄芩苷对牙周炎大鼠牙龈组织及外周血中白介素-8(IL-8)表达水平的影响。方法 选用50只8周龄SD大鼠，随机分成5组，每组10只，A组为正常对照组，B组为牙周炎组，C1、C2、C3组为黄芩苷治疗组(分别以0.01、0.1、1.0 μg/ml黄芩苷治疗)，治疗1周后处死大鼠采取其外周血及牙龈组织，采用微量样本多重蛋白定量技术(CBA)检测外周血中IL-8表达含量，采用酶联免疫法(ELISA)检测牙龈组织中IL-8的表达含量。结果 牙周炎组大鼠牙龈组织及外周血中IL-8表达含量均明显高于正常对照组(P1 材料与方法

    1.1 实验材料

    1.1.1 实验动物：健康清洁级雄性8周龄SD大鼠50只(河北医科大学实验动物中心提供，动物合格证号1410084)，体重(220±20) g。大鼠适应环境1周后进行实验。使用实验动物中心的标准动物饲料喂饲大鼠，自由摄取水和食物。

    1.1.2 主要药品与仪器：大肠杆菌ATCC O55:B5脂多糖 (美国sigma公司)，黄芩苷(中国药物生物制品检定所)，大鼠IL-8 CBA检测试剂盒(美国BD公司)；大鼠IL-8酶联免疫试剂盒(上海森雄科技有限公司)。流式细胞仪(美国BD公司)，SPECTRAⅠ酶标仪(澳大利亚CRYOLOGIC 公司)。

    1.2 实验方法

    1.2.1 溶液的配制:于2 ml 0.9%氯化钠溶液中溶解2 mg黄芩苷，加入碳酸氢钠调整pH值7.4，直至完全溶解为1 mg/ml的溶液，置于4℃冰箱保存备用，试验时用0.9%氯化钠溶液稀释至所需浓度；取10 mg LRS，用0.9%氯化钠溶液稀释至1 mg/ml的溶液。LPS终末浓度为1 mg/ml，黄芩苷终末浓度为0.01、0.1、1.0 μg/ml。

    1.2.2 动物分组及牙周炎模型的建立：将50只SD实验大鼠随机分为5组：A组为正常对照组、B组为牙周炎组、C1、C2、C3组分别为0.01、0.1、1.0 μg/ml黄芩苷治疗组，每组10只。A组除外，用10%水合氯醛(0.3 g/kg)腹腔注射,将B组、C1、C2、C3组大鼠麻醉成功后，在大鼠右侧上颌第1、2磨牙之间颊腭侧龈沟底注射LPS(1 mg/ml)各0.2 ml，每天在同一部位重复注射1次 ......