张明 贾晓鹏 王晓波 胡现斌 于国强

    ·论著·

    精索静脉曲张对睾丸超微结构和精子形态影响的实验研究

    张明 贾晓鹏 王晓波 胡现斌 于国强

    目的 揭示精索静脉曲张导致男性不育的机制。方法 将 SD(Sprayue-Dawley)三级雄性大鼠随机编号，双数为实验组即精索静脉曲张组，单数组为观察组，精索静脉曲张动物模型按Turner法制造。第12周将2组大鼠分别脱颈处死，摘取2组动物左侧睾丸后，以透射电镜观察睾丸的超微结构。摘取2组动物的附睾，并分离出其内精子。观察精子密度、活力及运动参数。在光学显微镜下观察精子的形态，计算精子畸形率。结果 实验组电镜观察与观察组相比较，支持细胞、间质细胞及精子细胞核明显变化(P0.05)，其他观察指标比较差异有统计学意义(P1 材料与方法

    1.1 动物分组及模型建立

    1.1.1 选择动物和分组：选择饲养条件相同的健康SD(Sprayue-Dawley)三级(青春期)雄性大鼠共40只(河北医科大学实验动物中心提供)，鼠龄40～60 d，体重240～280 g。将入组大鼠采用随机原则分组：实验组(精索静脉曲张组)20只，观察组(假手术组)20只。

    1.1.2 制造动物模型：动物模型按Turner[3]的方法制造:①将所有入组大鼠麻醉。②制定实验组静脉曲张模型：固定大鼠在实验板上，纵切口，部位为上腹部左侧0.5 cm处，分离出肾脏、左肾静脉、左肾上腺静脉，在左肾上腺静脉和左肾静脉之间置于直径约0.8 mm注射器针头,将针头、左肾静脉用3-0的丝线在其交叉处结扎，拔出针头。③观察组(假手术组)，分离左肾静脉，不结扎。其余步骤与实验组相同。④术后处理：避免感染，所有入组大鼠，给予青霉素剂量20万U，1次/d，腹腔注射，连用3 d。⑤判断动物模型是否成功：术后第12周，处死所有大鼠，实验组大鼠 ......