侯敏

    ·论著·

    比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效研究

    侯敏

    目的 探究比索洛尔联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的长期疗效。方法 选取2012年3月至2015年3月接受治疗的冠心病心力衰竭患者150例，随机分为研究组和对照组，每组75例。其中，对照组采用常规药物进行治疗，研究组在对照组基础上加以比索洛尔联合参麦注射液进行治疗。于2个疗程治疗后，比较2组患者治疗有效率、心脏超声指标水平(LVEF、LVESV和LVEDV)、炎性因子水平及不良反应等，以评价比索洛尔联合参麦注射液在治疗冠心病心力衰竭中的价值。结果 通过治疗，研究组仅6例无效病例，治疗总有效率为92.00%，明显高于对照组(χ2=4.485，P=0.034)。治疗后，2组患者炎性因子水平均有明显的改善，IL-6、IL-8浓度与治疗前相比均有明显降低，且研究组降低幅度更为明显(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 患者纳入标准：(1)经临床确诊为冠心病心力衰竭的患者；(2)左心室射血分数≤45%者；(3)按美国纽约心脏病学会(NYHA)[6]对心功能分级Ⅱ～Ⅳ者。患者排除标准：(1)冠心病以外原因引起的心力衰竭患者；(2)有严重肝、肾疾病患者；(3)对本研究所使用药物过敏患者；(4)有急性心肌梗死、心源性休克或致死性心律失常患者；(5)有精神疾病或依从性差，无法配合此次研究者。选取2012年3月至2015年3月于本院接受治疗且符合纳入标准的患者 150例，采用随机数字法分为研究组和对照组，每组75例。2组患者的各项基本资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。此研究已通过医院伦理委员会批准，所有患者已告知并签署知情同意书，同意自愿配合此次研究。见表1。

    表1 2组患者临床基础资料比较 n=75，例

    1.2 药物 比索洛尔(德国MerckKGaA公司；规格5mg；批号H20100678)；参麦注射液(正大青春宝药业有限公司；规格10ml/支；批号Z33020018)；葡萄糖注射液(青岛华仁药业股份有限公司；规格500ml：25g；批号H20023198)；地高辛片(上海信谊药厂有限公司；规格0.25mg；批号H31020678)；单硝酸异山梨酯片(先声药业有限公司；规格20mg；批号H20093478)；螺内酯片(上海新黄河制药有限公司；规格20mg；批号H32021121)；贝那普利片(深圳信立泰药业股份有限公司；规格5mg；批号H20054771) ......