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编号:278393
布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管哮喘的肺功能临床疗效分析
http://www.100md.com 2017年4月1日 河北医药 2017年第4期
     袁健志

    ·论著·

    布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管哮喘的肺功能临床疗效分析

    袁健志

    目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘肺功能和临床应用效果的影响。方法 纳入确诊为支气管哮喘的患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。其中观察组在常规基础治疗的基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,对照组采用常规治疗方法。分别于治疗前及治疗后1个月、3个、6个月观察患者肺功能变化情况,统计患者6 min步行距离、再次入院、支气管哮喘急性发作次数,并对患者生活质量进行评估。结果 2组治疗前及治疗后1个月、3个月肺功能差异无统计学意义(P>0.05);6个月时肺功能观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);6个月时观察组生活质量及6min步行距离改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后6个月支气管哮喘急性发作总次数、再次入院次数,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 纳入收集2014年1月至2015年11月我院确诊为支气管哮喘的患者50例,其中男25例,女25例;随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组男12例,女13例;平均年龄(66.25±10.23)岁;对照组男13例,女12例;平均年龄(64.48±9.63)岁。2组患者一般资料、肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 诊断标准 参照《实用内科学》[4]对支气管哮喘的诊断标准进行制定。

    1.3 纳入标准 (1)符合本病诊断标准;(2)年龄20~70岁;(3)依从性强,愿意接受本临床研究。

    1.4 排除标准 (1)年龄70岁患者;(2)妊娠期、哺乳期的患者;(3)有严重其他系统疾病和恶性肿瘤的患者;(4)不愿意接受本临床研究,依从性差的患者。

    1.5 给药方法 对照组给予平喘(氨茶碱)、止咳、抗感染、息肉等对症治疗。观察组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(瑞典 Astra Zeneca AB) ......

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