刘胜昔

    ·论著·

    替诺福韦与拉米夫定联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染疗效观察

    刘胜昔

    目的 探讨替诺福韦和拉米夫定初始联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒感染72周的临床疗效。方法 选择2012年5月至2016年1月收治的HIV合并HBV患者120例，按照随机数字法分为对照组和观察组，每组60例，对照组使用拉米夫定，观察组则在对照组基础上联合使用替诺福韦，2组均连续治疗72周为1疗程，比较2组干预后免疫球蛋白变化情况，2组治疗后CD+4T淋巴细胞、HBV-DNA载量、HIV-RNA载量，2组恢复性生活时间及每月性生活频率及2组治疗期间发生的不良反应。结果 干预后观察组IgM、IgG和IgA水平高于对照组(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2012年5月至2016年1月本院收治的HIV合并HBV患者120例，所有患者均经酶联免疫双夹心抗原法拟诊，并经免疫印迹法复查阳性，且均于6周后后经疾病预防控制中心确诊HIV抗体阳性，同时通过HBV表面抗原测定阳性。所有患者入组前均签署保密协议书，且均经过患者本人知情同意并申报医院伦理委员会批准，排除合并严重心肺肝肾功能障碍者、入组前72周曾行抗病毒治疗者、对使用药物过敏者、入组时合并严重感染者、合并精神疾病患者以及入组时仍继续无保护性生活者。按照随机数字法分为2组，每组60例。观察组：男36例，女24例；年龄19～40岁，平均(31.2±2.3)岁；乙型肝炎分类：小三阳者39例，大三阳者21例；对照组：男35例，女25例，年龄19～40岁，平均(31.3±2.4)岁，乙型肝炎分类：小三阳者40例，大三阳者20例。2组性别比、年龄及乙型肝炎分类等差异无统计学意义(P>0.05) ......