刘晓红 翟淑芬 张瑞敏

    ·论著·

    氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性分析

    刘晓红 翟淑芬 张瑞敏

    目的 研究氨溴索联合布地奈德对治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性。方法 120例新生儿肺炎患儿随机分为联合组和布地奈德组，每组60例。布地奈德组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入，联合组在布地奈德组治疗基础上加用氨溴索进行雾化吸入，疗程为7 d。观察2组患者临床指标(观察2组患儿经过治疗后肺部湿啰音、咳嗽、气促、发热消退时间；治疗前后呼吸、心率变化；吸氧时间、住院时间)、动脉血气[治疗前后动脉氧分压(PaO2)和动脉二氧化碳分压(PaCO2)]、炎性介质水平[白介素(IL-2)、IL-6、IL-10水平]，并对临床疗效进行判定。结果 联合组肺部湿啰音、咳嗽、气促、发热消失时间，吸氧、住院时间明显低于布地奈德组差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取我院2015年2月至2016年8月在我院住院治疗的新生儿肺炎120例作为研究对象，其中男70例，女50例；年龄6～30 d，平均年龄(16.4±2.4)d；病程10～47 h，平均病程(29.1±4.3)h；体重2.6～5.7 kg，平均体重(3.8±1.1)kg；新生儿肺炎类型：感染性肺炎55例，羊水吸入性肺炎31例，胎粪吸入性肺炎26例，乳汁吸入性肺炎8例。新生儿肺炎患儿随机分为联合组和布地奈德组，每组60例。2组患儿性别比、年龄、病程、体重、肺炎类型比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

    表1 2组患儿一般资料比较 n=60

    注：*为χ2值，#为t值，△Yates校正χ2值

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准：①符合《诸福棠实用儿科学》相关诊断标准[3]；②日龄≤30 d；③监护人知情同意，并签署知情同意书。

    1.2.2 排除标准：①新生儿有严重重要脏器的先天畸形或功能不全；②患有先天性内分泌、营养代谢障碍疾病；③应用激素治疗的患儿；④气胸；⑤对治疗药物成分过敏者；⑥监护人不同意进行研究 ......