刘秀艳

    ·论著·

    益肾化湿颗粒联合缬沙坦对尿毒症患者微炎症状态及残存肾功能的影响

    刘秀艳

    目的 分析益肾化湿颗粒联合缬沙坦对尿毒症患者微炎症状态及残存肾功能(RRF)的影响。方法 选择2014年1月至2015年11月50例确诊治疗的尿毒症患者，以数字随机表法分为对照组和观察组，每组25例，对照组采用维持性血液透析；观察组在此基础上采用益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗。观察2组患者的血钙、血磷、血钾水平，C-反应蛋白(CRP)及RRF水平，治疗前后肾功能[尿素氮(BUW)、肌肝(SCr)、肌肝清除率(Ccr)]及炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果 治疗后观察组血钙和血磷水平与对照组差异有统计学意义(P0.05)；Ccr明显升高(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2014年1月至2015年11月50例在本院确诊治疗的尿毒症患者，以数字随机表法均分为对照组和观察组，每组25例。对照组中,男16例，女9例；年龄35～56岁，平均(47.35±4.87)岁；病程5～13个月，平均(9.23±1.56)个月。观察组中,男25例，女10例；年龄32～58岁，平均(48.57±4.86)岁；病程4～13个月，平均(9.11±1.60)个月。所有患者一般资料经统计学分析无明显差异。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准：①患者符合尿毒症的相关诊断标准；②病历完整清晰，患者及家属均知情并同意；③患者治疗前未接受其他治疗方式；④未服用免疫抑制药；⑤无急诊透析指征。

    1.2.2 排除标准：①有自身免疫病、恶性肿瘤；②严重肝肾功能、血常规异常；③接受研究前1月内有感染，心力衰竭及肝病；④参与本研究前接受过其他治疗。整个研究均在患者知情同意下完成，并经过我院伦理委员会的批准。

    1.3 治疗方案 对照组采用维持性血液透析血液透析，采用碳酸氢盐透析，透析期间应用肝素抗凝，透析器膜：三醋酸纤维素膜，膜面积：1.2～1.5 m2，血流量：200～250 ml/min，透析液流量：500 ml/min，2次/周。观察组在此基础上采用益肾化湿颗粒(广州康臣药业有限公司)联合缬沙坦(华润赛科药业有限责任公司)治疗 ......