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编号:277923
活络效灵丹加减联合穴位贴敷治疗癌性疼痛临床观察
http://www.100md.com 2017年7月24日 河北医药 2017年第14期
癌痛,2结果,3讨论
     杜亚青 李向英 张静 董润之

    ·论著·

    活络效灵丹加减联合穴位贴敷治疗癌性疼痛临床观察

    杜亚青 李向英 张静 董润之

    目的 探讨活络效灵丹加减联合穴位贴敷疗法对癌性疼痛的临床镇痛效果。方法 将104例患者随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组中度疼痛患者采用布洛芬片、盐酸羟考酮缓释片;重度疼痛采用布洛芬片、硫酸吗啡缓释片。观察组在对照组的基础上采用活络效灵丹加减联合穴位贴敷治疗。疗程均为10 d。2组患者治疗前后进行疼痛评价和生活质量评分。结果 观察组疼痛缓解率为 82.97%,对照组的疼痛缓解率65.21%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2015年1月至2016年7月于邢台市人民医院中医科就诊的104例符合纳入标准的患者作为研究对象,采用区组随机方法,按随机数字表分为对照组和观察组,每组52例。对照组中,男30例,女22例;年龄45~75岁,平均年龄(65.9±12.5)岁;平均病程(12.2±5.2)个月。观察组中,男36例,女16例;年龄45~75岁,平均年龄(65.6±11.3)岁;平均病程(11.9±6.1)个月。研究期间对照组有6例患者转院或出院,最终完成46例,观察组有5例患者转院或出院,最终完成47例。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准:①所有肿瘤患者均经病理诊断或明确影像学诊断;②中、重度疼痛患者,即数字疼痛分级法评估(NRS)≥4分,病程持续1个月以上者;③停止化疗1个月以及停止放疗1周者;④年龄45~75岁,男女不限;⑤患者意识清楚,预计生存期3个月以上,均取得患者和家属的知情同意。

    1.2.2 排除标准:①患有精神疾病或智力障碍者;②合并有严重肝肾功能不全者;③预计生存期少于3个月者;④合并出血症状者;⑤各种非癌性疼痛者 ......

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