蒋宏亮

    ·论著·

    美托洛尔联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病的疗效观察

    蒋宏亮

    目的 探讨联合使用美托洛尔与厄贝沙坦在治疗高血压性心脏病中的疗效。方法 选取2015年10月至2016年5月就诊的高血压性心脏病患者132例，根据随机数字原则，患者分为试验组(n=67)和对照组(n=65)，对照组患者服用厄贝沙坦，试验组患者服用美托洛尔及厄贝沙坦。比较2组患者治疗3个月后的血压情况、心功能分级情况、相关血液指标(包括血糖、三酰甘油、肌酐、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶等)。根据疗效评定标准，对2组患者的治疗效果做出评定和比较。结果 2组患者治疗前收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后，2组患者的血压均有明显下降(P0.05)，但治疗后2组间差异有统计学意义(P0.05)。试验组治疗总有效率显著高于试验组(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年10月至2016年5月在我院就诊的高血压性心脏病患者132例，其中男73例，女59例；年龄45～86岁，平均年龄(64.59±9.37)岁；病程1.8～4.3年，平均(2.84±0.52)年。入组标准：(1)符合2013年欧洲高血压学会和欧洲心脏病学会发布的高血压管理指南中的关于高血压性心脏病的诊断标准[4]；(2)患者自愿参与本次研究，且已签署知情同意书。排除标准：(1)合并有其他器质性心脏疾病，如急性心肌梗死、瓣膜疾病等；(2)合并有其他组织器官的严重病变或恶性肿瘤；(3)合并有精神疾病，无法配合医嘱；(4)患者对所用药物过敏等。患者随机分为对照组65例和试验组67例。2组患者年龄、性别比、病程、血压等比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    表1 2组患者一般资料比较 ±s

    1.2 方法 对照组予以厄贝沙坦(法国SanofiWinthropIndustre)，以0.15g每天为基础量，根据患者情况适当调整剂量，连续服用3个月。试验组患者在采用厄贝沙坦治疗的基础上，加用美托洛尔(阿斯利康制药有限公司)，25mg/次为基础量，根据患者病情调整病情 ......