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编号:277725
叶酸吸收代谢途径基因多态性与新生儿出生缺陷的相关性分析
http://www.100md.com 2017年9月12日 河北医药 2017年第18期
头围,身长,3讨论
     李芳兵 张丹丹 高琴 白帆

    ·论著·

    叶酸吸收代谢途径基因多态性与新生儿出生缺陷的相关性分析

    李芳兵 张丹丹 高琴 白帆

    目的观察分析叶酸吸收代谢途径基因多态性与新生儿出生缺陷的相关性,为减低新生儿出生缺陷的发生率提供参考。方法系统性回顾分析2014年1月至2015年11月妇产科收治110例的孕产妇,根据其妊娠初期增补叶酸的情况分为服用叶酸组(70例)和未服用叶酸组(40例);分析2组孕妇分娩的新生儿的缺陷类型,比较2组孕妇的妊娠结局;2组新生儿的缺陷情况;不同孕期2组产妇的新生儿一般情况的比较,服用叶酸组产妇血浆、红细胞叶酸水平与新生儿体重、身长、头围的关系。结果服用叶酸组与未服用叶酸组的活产儿率均为100%(P>0.05);2组在分娩方式、妊娠高血压和妊娠糖尿病发生情况之间的差异无统计学意义(P>0.05)。服用叶酸组的总畸形率明显低于未服用叶酸组(P0.05)。红细胞叶酸的变化与出生体质量、出生身长存在相关性(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 系统性回顾分析我院2014年1月至2015年11月妇产科收治110例的孕产妇患者,根据其妊娠初期增补叶酸的情况分为服用叶酸组(70例)和未服用叶酸组(40例)。2组患者年龄、居住地、孕周、妊娠次数等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

    表1 患者一般资料 例(%)

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准:①我院收治的确诊为孕产妇的患者;②患者在孕前无心脏病、唇裂、腭裂、脊柱裂、外耳急性、抑郁症、血液系统疾病(髓系白血病、系统性红斑狼疮等)等相关病史[4];③患者或患者家属已经签署知情书并自愿参加本项研究者。

    1.2.2 排除标准:①近亲结婚、有家族遗传病史、妊娠期间接触过有毒物质、放射线等的患者;②合并多种免疫系统疾病或急慢性疾病的患者 ......

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