保心安联合曲美他嗪对射血分数保留性心力衰竭E/A值和NP-proBNP的疗效观察
胶囊,2结果,3讨论
詹文彦 田国芳 申丽锋 张婷云 宋玉勤 魏福玲·论著·
保心安联合曲美他嗪对射血分数保留性心力衰竭E/A值和NP-proBNP的疗效观察
詹文彦 田国芳 申丽锋 张婷云 宋玉勤 魏福玲
目的观察保心安胶囊联合曲美他嗪片治疗射血分数保留性心衰(HFpET)的临床疗效。方法将2014年12月至2016年6月就诊的100例射血分数保留性心力衰竭患者, 随机分为治疗组和对照组,每组50例。2组在原发病(高血压病予以降压、 冠心病予以扩冠等)治疗基础上,对照组予以美托洛尔缓释片 47.5 mg,1次/d,卡托普利 12.5 mg,3次/d, 治疗组在对照组基础上加用保心安胶囊3粒,3次/d,曲美他嗪片20 mg,3次/d;2组均以30 d为1个疗程。1个疗程后评定2组疗效。期间如出现急性发作,退出本研究。观察治疗前后心功能分级,超声心动图E/A值变化,NT-proBNP的变化。结果2组症状较治疗前均有明显改善(P0.05);超声心动图E/A值较前升高(P1 资料与方法
1.1 一般资料 100例均为2014年12月至2016年6月我院患者,住院68例,门诊32例,随机分为2组。治疗组50例,男30例,女20例;年龄41~80,平均(58.5±8.7)岁;病程6个月~33年,平均(6.2±0.7)年。对照组50例,男28例,女22例;年龄40~79岁,平均(56.8±8.9)岁;病程7个月~32年,平均(6.5±0.6)年。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准[1]符合2014年中国心力衰竭诊治指南诊断标准:(1)心力衰竭的症状(如气急)和(或)体征(如水肿)。(2)左心室射血分数(LVEF)≥45%,超声心动图和(或)胸片上左心室和全心均未见明显增大。(3)心脏结构性病变证据如左房增大,左心室肥厚,或伴超声心动图上舒张性心功能衰竭。年龄40~80岁。排除标准:血浆 NT-proBNP
2 结果
2.1 2组治疗前后临床疗效比较 治疗1个月后治疗组的总有效率显著高于对照组(P
表1 2组治疗前后临床疗效比较 n=50,例(%)
注:与对照组比较,*P0.05)。见表2。
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