赵艳军 马立新 吴瑞芹 宋成军 李炳庆

    ·论著·

    侧脑室注射瘦素对大鼠迷走复合体阿黑皮素原的影响

    赵艳军 马立新 吴瑞芹 宋成军 李炳庆

    目的研究侧脑室注射瘦素对大鼠迷走复合体阿黑皮素原的影响，探讨瘦素是否同下丘脑弓状核一样也在迷走复合体对阿黑皮素原进行调节，从而发现瘦素在迷走复合体上发挥作用的可能路径。方法SD大鼠36只，随机分为试验组和对照组，每组18只，试验组根据注射后处死的时间(1、3、5 h)分成3个亚组，每组6只。大鼠侧脑室留置不锈钢导管1周，自由恢复及驯养，实验动物在清醒状态下于侧脑室注射瘦素3.5 μg/μl，对照组注射3.5 μg/μl 0.9%氯化钠溶液。苏木精-伊红染色定位迷走复合体，测定阿黑皮素原在该处的表达。结果中枢注射瘦素组大鼠侧脑室注射瘦素后1、3、5 h采用免疫组化检测迷走复合体上阿黑皮素原的表达阳性细胞计数、表达阳性细胞积分光密度与生理盐水和对照组比较，差异均无统计学意义(Pgt;0.05)，中枢注射瘦素组1、3、5 h亚组组间迷走复合体上阿黑皮素原的表达阳性细胞计数、表达阳性细胞积分光密度比较，差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论侧脑室注射瘦素后不能引起迷走复合体上阿黑皮素原的增多。

    瘦素；阿黑皮素原；迷走复合体；中枢注射；大鼠

    1994年成功克隆出肥胖基因(瘦素基因)，同时发现其表达产物瘦素(leptin)。瘦素是蛋白质类激素，由脂肪细胞产生,瘦素基因的组成：2个内含子和3个外显子，瘦素基因产物的分子量为16 kD,由167个氨基酸残基组成，N-端的21个氨基酸残基，以信号肽于单链蛋白分泌入血，随后被切除而形成瘦素，由此功能性瘦素的分子结构有146个氨基酸的残基。人类瘦素基因是位于第7号染色体的长臂，人类和小鼠瘦素基因的同源性为高度同源，氨基酸序列84%相同，这一结果为动物实验的进一步研究提供基因基础。瘦素由脂肪组织来合成的，它的分泌呈昼夜节律性，为脉冲式的分泌，尤以夜间分泌的水平最高，随后迅速下降，约80%由肾脏代谢[1,2]。瘦素的主要作用部位是中枢神经系统，血清中的瘦素是通过血脑屏障，进入脑内来发挥作用。胰岛素、去甲肾上腺素、类固醇激素能促进瘦素的分泌，将类固醇激素作用于脂肪组织，能够显著地促进瘦素的分泌与合成，花生四烯酸和前列腺素E2同样能促进瘦素的分泌。瘦素在中枢主要通过下丘脑，其中最重要的部位是位于基底部的弓状核，弓状核被认为是整合摄食的重要部位，因为弓状核的众多神经元能生成增加进食量的信号，如强啡肽、β-内啡肽、γ-氨基丁酸、谷氨酸等，同时也生成抑制进食信号 ......