IL-17A rs2275913基因多态性与儿童哮喘易感性的关系
1资料与方法,2结果,3讨论
刘亚昆 韩英俊 张志伟 马亚楠哮喘是一种由多种细胞因子参与的慢性气道炎症性疾病,儿童哮喘患病率逐年上升且严重影响儿童生长发育[1]。哮喘的主要病理特征为气道炎症与气道重塑,体内慢性炎症可促进气道高反应性进而促使儿童呼吸困难[2]。哮喘发生及发展过程受多种基因及环境因素调控,研究显示基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与儿童哮喘因感性密切相关[3]。因而探讨儿童哮喘与基因SNP的关系进一步揭示其发病机制对防治哮喘发生具有重要意义。白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)是一种由辅助性T细胞17(Th17)产生的细胞因子,其可在中性粒细胞、嗜酸性粒细胞中表达并可调节免疫反应及炎性反应,研究显示哮喘患者血清IL-17A水平明显升高并可通过诱导、激活中性粒细胞募集于呼吸道进而参与哮喘发生及发展过程[4]。研究表明IL-17A基因rs2275913位点SNP与肺结核易感性有关,突变基因型AA可增加肺结核易感性发生风险[5]。关于IL-17A基因rs2275913位点SNP与儿童哮喘易感性的研究相对较少,因此本研究主要探讨IL-17A rs2275913位点多态性与儿童哮喘易感性的关系,以期为个体化治疗及预防儿童哮喘提供参考依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2017年3月至2018年5月本院收治的支气管哮喘儿童98例为哮喘组,所有患儿符合支气管哮喘诊断标准[6],其中男59例,女39例;年龄1~6岁,平均(4.12±1.25)岁。同时选取同期健康体检儿童70例为对照组,其中男37例,女33例;年龄1~5岁,平均(3.86±1.17)岁。2组患儿年龄、性别比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院伦理委员会批准,患儿家属知情且签署同意书。
1.2 纳入与排除标准 纳入标准:对照组儿童近期无发烧、过敏及感染等病症;哮喘患儿未服用激素类药物;对照组儿童未有过敏性鼻炎等过敏性疾病。排除标准:合并自身免疫性疾病患儿。
1.3 方法
1.3.1 DNA提取与引物合成:分别采集2组儿童外周静脉血2 ml ......
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