刘中平 刘小江 吴德模

    脑胶质瘤(glioma)是位于神经外胚层的肿瘤，约占颅内肿瘤的46%，在颅内呈浸润性生长，主要表现为浸润性侵犯血管周围间隙、神经纤维束间及软脑膜，具有侵袭性强及易复发的特点，是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一[1]。胶质瘤的发病机制目前尚未完全清楚，通常认为胶质瘤的发生是由促癌基因或抑癌基因共同参与的多因素、多步骤的复杂过程[2]。T-BOX转录因子2(T-box transcription factor 2，TBX2)是T-BOX基因家族成员之一，其编码的TBX2蛋白可以作为转录因子调控胚胎发育过程[3]。研究发现，TBX2可通过多种机制促进肿瘤的发生与发展[4]。张雁等[5]研究表明，TBX2在卵巢癌等多种肿瘤中表达上调，是一种新型肿瘤分子标志物。但目前关于TBX2对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响研究笔者尚鲜见报道。本研究通过体外培养脑胶质瘤细胞，探讨TBX2对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响，以期为脑胶质瘤的临床治疗提供参考依据。

    1 材料与方法

    1.1 材料 人脑胶质瘤细胞U251及正常人星形胶质细胞SVG P12均购自上海酶联生物科技有限公司，DMEM培养基、胎牛血清购自赛默飞世尔科技有限公司，慢病毒载体由南京科佰生物科技有限公司设计并构建。

    1.2 细胞培养及分组 人脑胶质瘤细胞U251接种在含10%的新生牛血清的DMEM培养液中，置于37℃饱和湿度、5% CO2培养箱中进行培养，每隔2 d更换一次培养基，取增殖期的细胞，胰蛋白酶消化后接种于6孔板中继续培养，培养至细胞融合度70%左右时，将细胞随机分为3组，TBX2 inhibitor组：转染含TBX2 inhibitor的慢病毒载体；阴性对照组(NC组)：转染携带无义序列的慢病毒载体；空白对照组(CK组)：不进行转染 ......