张馨月 高西 许飏

    皮肤恶性黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma，CMM)是皮肤科常见的一种起源于外胚层神经嵴皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤，易发生转移，复发率和病死率较高，预后较差[1]。CMM在不同国家、地区及人种中的发病率有较大差异，其与恶性黑色素瘤(malignant melanoma，MM)家族史、紫外线照射、创伤等具有较大关系。有报道显示，CMM发病率占皮肤恶性肿瘤的5%左右，但占MM的90%，在皮肤恶性肿瘤中病死率最高，其病死率和发病率每年呈上升趋势，且对传统的化疗、放疗等治疗手段不敏感，因此，寻找CMM治疗新靶点成为现代医学研究的热点及难度[2,3]。微小RNA(microRNA，MiRNA)是当今分子生物医学研究的热点，与多种疾病的发生发展有关，但关于MiR-767在CMM的研究还较少，圆柱瘤基因(CYLD)是一种抑癌基因，具有去泛素化酶作用，在肿瘤疾病中能够通过对核因子-κB(NF-κB)、JNK等信号通道参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭、迁移等过程[4,5]。因此，本研究旨在探讨MiR-767和CYLD在CMM中的表达情况及其临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2012年7月至2013年10月重庆医科大学附属大学城医院和西南医科大学附属医院病理确诊的CMM患者45例，采集患者肿瘤组织及其配对的瘤旁正常组织进行研究。其中男28例，女17例；年龄32～68岁，平均年龄(51.37±5.53)岁；按照AJCC中CMM TNM分期标准：Ⅰ期7例 ......