周晴 谢玉秀 樊秀婷

    新生血管性青光眼是继发性青光眼的一种形式，也是重要的糖尿病视网膜病变，其病理特征为在虹膜和(或)前房角处有新血管形成[1-3]。研究表明，新血管形成随后的炎性反应是糖尿病新生血管性青光眼的特征，并可导致玻璃体出血或牵拉性视网膜脱离[4，5]。在患有糖尿病新生血管性青光眼中鉴定了各种炎性因子，如前列腺素F2(prostaglandin F2,PGF2)炎性细胞因子LTC4等。长非编码RNA(Long noncoding RNAs，LncRNA)被认为是长度超过200个核苷酸的转录物，并且在结构上与没有蛋白质编码功能的mRNA相似[6，7]。 LncRNA参与多种生物过程，如细胞凋亡，染色体印记和表观遗传调控。转移相关的肺腺癌转录物1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1，MALAT1)是一种lncRNA，据报道，在糖尿病视网膜病变的小鼠和RF/6A细胞模型以及糖尿病患者的房水和纤维血管膜中，其表达明显上调[8]。lncRNA MALAT1还可通过活化p38MAPK，ERK和c-Jun N末端激酶(JNK)的应激激活促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)激活一系列炎性反应因子。研究发现白细胞介素-2(interleukin-2，IL-2)、白细胞介素-6(interleukin-2，IL-6)、超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)可能由lncRNA MALAT1调控[9]。本研究拟探讨lncRNA MALAT1在糖尿病新生血管性青光眼虹膜组织中的表达及意义，为糖尿病新生血管性青光眼的治疗提供理论及临床依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2016年6月至2018年11月在我院眼科确诊的在糖尿病新生血管性青光眼患者92例作为病例组，所有患者散瞳后检查眼底，做荧光素钠眼底血管造影(术前因晶状体混浊看不清眼底的患者 ......