周冰皓 邱菊 田艳杰 李秋爽

    子痫前期是妊娠期特有的疾病，是指妊娠20周以后，孕妇出现高血压和蛋白尿等症状，并伴有疼痛、恶心、上腹不适症状，可发展为子痫，导致母婴不良结局。子痫前期病因及病理机制较为复杂，涉及多系统紊乱[1]。有研究表明，胎盘灌注不足是引起子痫前期的因素之一，而胎盘灌注不足由滋养层细胞异常凋亡引起[2]。近年来miRNA与滋养细胞凋亡的关系成为子痫前期发病机制的研究热点，有文献表明，miR-34a与细胞凋亡密切相关[3]，但有关miR-34a在子痫前期中研究较少。另有研究表明沉默信息调控子1(silent mating type information regulation 2 homolog 1，SIRT1)与细胞凋亡密切相关，且SIRT1是miR-34a的靶基因[4]，因此本研究主要分析子痫前期患者胎盘组织miR-34a、SIRT1表达情况，探讨二者在子痫前期过程中可能发挥的作用。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年9月至2018年9月住院择日行剖宫产的子痫前期患者63例，根据病情程度分为子痫前期轻度组29例，年龄(31.21±4.33)岁；孕周(28.35±2.47)周。子痫前期重度组34例，年龄(30.91±4.18)岁，孕周(27.61±3.05)周。另选取同期因胎位不正等原因经剖宫产分娩的正常妊娠孕妇31例作为对照组，年龄21～39岁，平均年龄(30.76±3.38)岁，孕周(28.42±2.07)周。3组间孕妇年龄及孕周比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经本院伦理委员会批准通过 ......