曾斌 黄云川 曹晓磊 苟林

    骨肉瘤(osteosarcoma)是原发恶性骨肿瘤，主要发生于儿童期，需通过手术治疗，并辅以化疗改善患者的生存情况，但其5年生存率仅为5%～20%[1]。骨肉瘤恶性程度高，极易发生扩散和转移，是预后差的重要因素，因此研究骨肉瘤的发生机制及侵袭转移机制成为研究的热点[2]。肝癌、肺癌、肠癌等研究中发现澳洲茄胺具有抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡的作用[3-5]。同时在易扩散和转移的肺癌和肠癌中发现，澳洲茄胺具有抑制肿瘤侵袭转移的作用[6,7]，但目前澳洲茄胺对骨肉瘤的作用尚不可知。AKT/GSK-3β/β-catenin信号通路在诸多研究报导是肿瘤细胞增殖、调亡、侵袭和迁移的交汇点，是参与肿瘤发生发展等过程的重要信号通路之一[8-10]。因此本文研究了澳洲茄胺对骨肉瘤细胞增殖、调亡和侵袭转移生物学功能影响，并对其机制进行探讨，为进一步揭示澳洲茄胺抗肿瘤作用靶点及临床应用提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 细胞培养与处理 人骨肉瘤细胞MG-63的培养：购买于ATCC，是一株贴壁细胞，使用10%胎牛血清 (Gibco)的DMEM培养液 (Gibco)培养于37℃、5% CO2培养箱中。澳洲茄胺处理：将细胞接种于孔板中，于37℃、5% CO2培养箱中培养24 h，加入一定浓度的澳洲茄胺，于培养箱中培养48 h。

    1.2 MTT实验 MG-63细胞接种于96孔板培养24 h后，用含不同浓度澳洲茄胺的培养基替换原培养基，每个浓度设复孔3个，并设空白对照组，孵育48 h后向每孔加MTT液孵育1 h ......