马国明 左卫微 梁磊 贾纯亮 张磊 刘远廷 李景武 赵辉

    胃癌是一种常见的恶性胃肠道肿瘤，近年来，尽管对胃癌的诊断和治疗取得了很大的进步，但胃癌患者5年总生存率仍然较低[1-3]。随着分子生物学技术的发展，蛋白质组织学技术的广泛应用可使研究人员发现和鉴定出一些可用于肿瘤诊断、预后评估及靶向治疗的生物标志物。平滑肌蛋白22α(smooth muscle 22 alpha，SM22α)是新近发现的一种与胃癌发生有关的分子标志物[4]。SM22α是一种细胞骨架相关蛋白，可通过与细胞骨架的肌动蛋白结合，参与细胞骨架构成并调节细胞的收缩功能。此外，SM22α还可能在细胞分化、迁移、侵袭和细胞外基质重构等过程中发挥重要作用[5,6]。研究表明，SM22α可以通过促进MMP-2的表达从而增加肿瘤细胞的侵袭和转移能力[7]，在胰腺癌、食管癌、大肠癌等多种肿瘤组织中，SM22α均有不同程度的上调[8-10]。通过应用蛋白质组学技术，Huang等[4，11]发现胃癌组织中SM22α的表达明显高于正常癌旁组织。然而其表达上调的分子机制目前尚不明确。DNA甲基化在调控真核细胞基因表达方面起重要作用，基因启动子区CpG岛的甲基化可引起染色质构象发生改变，导致转录因子无法与其DNA上的结合位点结合，从而抑制基因的转录[12]。本研究检测胃癌组织及正常癌旁组织中SM22α基因启动子的甲基化状态及mRNA的表达情况，探讨它们的相关性及与胃癌发生发展的关系。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年1月至2017年10月我院胃癌患者56例的癌组织及相应正常癌旁组织标本(距癌组织>6 cm)；其中男35例，女21例；年龄39～76岁，中位年龄58岁。所有患者术前均未进行放化疗治疗，所取标本均经过术后病理证实。标本在离体后30 min内采集，迅速放入装有RNAlater液的冻存管里并浸泡 ......