李雅怡 张雨洁 卓文杏

    乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。虽然早期检测，手术和化疗方面取得显著进步，但乳腺癌患者的5年生存率仍然很低[1]。自然杀伤细胞(natural killer cells，NK)和树突状细胞(dendritic cell，DC)是先天免疫的重要组成部分。增加的NK和DC介导的免疫反应与癌症患者的结果呈正相关，故迫切需要找到针对NK细胞与DC免疫功能以及乳腺癌细胞增殖和转移的新靶标。长非编码RNA(Long non-coding RNA，LncRNA)是一组具有超过200个核苷酸的非编码RNA。已经在各种类型的癌症中观察到lncRNA的异常表达，并且在肿瘤进展中起到关键调节剂的作用[2]。lncRNA SNHG7通过抑制P15和P16的表达促进了乳腺癌细胞的增殖并抑制了细胞的凋亡[3]。据报道，lncRNA UCA1通过miR-195/ARL2信号通路增强膀胱癌的线粒体功能和细胞活力。lncRNA在肿瘤发生过程中起着不同的作用。lncRNA可以作为致癌基因或肿瘤抑制基因发挥作用[4]。在这些肿瘤抑制因子lncRNA中，lncRNA MEG3(母系表达的基因3)引起了很多关注。MEG3过表达通过PI3K途径抑制子宫内膜癌细胞的增殖，侵袭和转移[5]。 MEG3通过调节WNT/β-catenin信号通路抑制口腔鳞状细胞癌的增殖和转移[6]。MEG3可通过靶向microRNA(miRNA)来调节肿瘤进展，miRNA是一组小的非编码RNA[7]。MEG3通过抑制miR-183的表达抑制人神经内分泌肿瘤细胞的生长和转移。MEG3通过靶向miR-93和抑制PI3K/AKT信号通路抑制胶质瘤细胞生长[8]。然而，MEG3是否通过靶向miRNA调节乳腺癌中的肿瘤进展尚不清楚。生物信息学预测显示miR-21是乳腺癌中MEG3的靶标，过表达的MEG3可通过抑制miR-21的表达来抑制NK细胞与树突状细胞免疫功能和乳腺癌细胞侵袭力。本研究可能会为乳腺癌的治疗找到新的药物靶点，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择我院30例接受乳腺癌手术治疗的患者，这些患者在2015年9月至2017年3月治疗期间，未接受化疗或放疗。获得了乳腺癌组织和邻近正常组织，将组织立即在液氮中冷冻并储存在-80℃。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准：①年龄30～60岁；②性别不限；③患者及全部接受乳腺癌手术。

    1.2.2 排除标准：①有肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者；②在组织采集前接受化疗或放疗的患者；③自身免疫性疾病患者 ......